Публикация
Бебе със спинална мускулна атрофия се нуждае от помощ за терапия
За лечението му първоначално ще са необходими около 50 000 евро, сума непосилна за семейството
Александър Атанасов Атанасов е на 6 месеца и страда от детска спинална мускулна атрофия, I тип. Това е автономно-рецесивно генетично заболяване, при което до последно умът остава незасегнат и пациентите са умни, лъчезарни, комуникативни, а в много от случаите - успешни и пълноценни личности, независимо от физическите си ограничения и трудностите, с които болестта ги среща, съобщава bTV.
У нас на тези деца дават няколко години живот. Пациентите със СМА се нуждаят от ежедневна и непрекъсната терапия на няколко нива. Те страдат от изключителна мускулна слабост, необходимо им е специално оборудване, подпомагащо дихателните и белодробните функции, както и дихателна рехабилитация, кинезитерапия, ерготерапия, акватерапия и други.
От най-ранна възраст се използват помощни средства като машини, подпомагащи дишането и откашлянето, шини, нужни за изправянето и прохождането, вертикализатори, проходилки и подходящи инвалидни колички, даващи свобода и независимост на пациентите.
Сумата, необходима за всекидневната терапия и закупуването на тези помощни средства, е непосилна за семейството на Алекс. За лечението му първоначално ще са нужни между 40 и 50 000 евро. В момента родителите му са в процес на избор на клиника.
Всеки, който желае, може да дари средства за лечението на малкия Александър.
IBAN: BG88UNCR70001522116375
SWIFT: UNCRBGSF
Титуляр на сметката: Ивелина Александрова Атанасова (майка)
Коментари