Публикация
Т-SPOT® .TB тест в МБАЛНП Свети Наум ЕАД
Т-SPOT® .TB тестът е in vitro диагностичен тест за откриване на ефекторни Т-клетки, отговарящи на стимулация с антигени на Mycobacterium tuberculosis и е предназначен за употреба като помощно средство в диагностициране на туберкулозна инфекция (TB).
Според Световната Здравна Организация една трета от населението на света е заразено с M. tuberculosis. Всяко лице, носител на латентна туберкулозна инфекция (LTBI) е с около 10% шанс да развие активно заболяване. Този процент на прогресиране е повишен сред определени групи пациенти, включително и тези, които са били наскоро заразени и тези с отслабена имунна система. Имунният отговор към инфекция с M. tuberculosis, е основно Клетъчно-Медииран Имунен отговор (CMI). Като част от този отговор, Т-клетките са чувствителни към антигените на M. tuberculosis. Активираните ефекторни Т-клетки, както CD4, така и CD8, отделени специфично, могат да бъдат изброени поради способността си да бъдат стимулирани in vitro от тези антигени1, 2. 3, 4 . TB тестът е опростен вариант на ELISPOT методика. ELISPOT тестовете са с висока чувствителност, тъй като прицелния цитокин се захваща пряко около секретиращата клетка, преди тя да бъде разредена в супернатантата, заловен от рецепторите на съседни клетки или разграден. Това прави ELISPOT тестовете много по-чувствителни в сравнение с конвенционалните ELISA
Т-SPOT® .TB тестът е in vitro диагностичен тест за откриване на ефекторни Т-клетки, отговарящи на стимулация с антигени на Mycobacterium tuberculosis и е предназначен за употреба като помощно средство в диагностициране на туберкулозна инфекция (TB).
Т-SPOT.TB тестът е ензимносвързан имуноспот (ELISPOT) метод, който определя броя на TB- специфичните активирани ефекторни Т-клетки.
Използването на определени антигени от M. tuberculosis комплекс (M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. microti, M. canetti) подобрява специфичността на теста, като намалява кръстосанатареактивност към БЦЖ-ваксинацията и към повечето микобактерии в околната среда.
Той е показан за приложение при всички пациенти, изложени на риск от латентна туберкулозна инфекция (LTBI) или съмнение за туберкулозна инфекция:
- Лица, от всички възрастови групи (вкл. деца)
- HIV-серопозитивни пациенти
- Скриниране на пациенти, преди включването им в аnti-TNF-α терапия
- Скриниране на медицински персонал
- Скриниране на контактни с активна туберкулоза лица
- Скриниране на лица, работещи в: заведения на хранително-вкусовата промишленост; детски заведения; социални заведения; военнослужещи; лица с недохранване; лица в напреднала възраст.
- Пациенти с диабет.
- Пациенти с хематологични заболявания.
- Пациенти, получаващи имуносупресивна терапия.
- Пациенти с неопластични заболявания.
- ЛТБИ.
- Активна туберкулозна болест (белодробна и извънбелодробна туберкулоза)
- При трансплантирани пациенти (солидни органи и стволови клетки).
- Пациенти с хронична бъбречна недостатъчност, на хемодиализа.
Два отделни панела от антигени, които симулират протеините ESAT-6 и CFP10, са използвани за оптимизиране чувствителността на теста.
Т-SPOT.TB тестът е предназначен за откриване на ефекторните Т-клетки, които отговарят на стимулация с антигени, специфични за M. tuberculosis. При теста се изброяват отделните активирани TB-специфични Т-клетки.
Взимане на проби и подготовка
Използва се периферна венозна кръв, взета в епруветки с литиев хепарин, с препоръчителни обеми:
възрастни и деца на 10 и повече години – 1 епруветка от 6 мл,
деца на 2-9 години – 1 епруветка от 4 мл,
деца до 2 години – 1 епруветка от 2мл.
имунокомпрометирани пациенти е препоръчително взимане на кръв в няколко епруветки, с цел получаване на необходимия брой клетки.
Пробите трябва да бъдат съхранявани между 18°С и 25°С докато бъдат обработени.
N.B. За повече информация на телефон: 02/9702161 след 15 часа всеки работен ден.
Коментари