Изследователи от Вашингтонския университет разшифроваха ДНК на болен от рак и успяха да проследят генните изменения, предизвикали заболяването.

Изследователи от Вашингтонския университет разшифроваха ДНК на болен от рак и успяха да проследят генните изменения, предизвикали заболяването.
Изследвайки клетки на болна от рак на костния мозък жена, те открили 10 генни мутации, които са довели до развитието на болестта. Само две от тях се оказали свързани с предишни заболявания.

Методиката на анализа, публикувана в Nature, може да бъде приложена и при изследването на други видове рак и да се окаже полезна за създаването на ефикасни лекарства.

Според изследователите, досегашните резултати от проекта показват, че дори един тип ракови заболявания има огромно количество генетични вариации.
Учените предполагат, че измененията на генно ниво не стават едновременно, а последователно и постепенно, като стимулират превръщането на здрави клетки в злокачествени.