Комитетът за безопасност на Европейската агенция по лекарствата – PRAC, препоръчва нови мерки за ...

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата в раздел „Фармакопея” е публикува...

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата е публикуван списък с наименовани...

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата e публикуван списък с наименовани...

Европейската агенция по лекарствата (EMA) започна преглед на лекарствени продукти, съдържащи флуо...

Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейскат...

През 2013 г. Европейският комитет за фармацевтични продукти и фармацевтични грижи (CD-P-PH) и Евр...

Трябва да сте сигурни, че давате на детето си правилното лекарство и точната доза, като използват...

Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) за втора година стартира онлайн кампания за популяриз...

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата e публикуван списък с наименовани...

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата e публикуван списък с наименовани...

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата e публикуван списък с наименовани...

Изпълнителната агенция по лекарствата подаде на 16 август заявление за стартиране на процедура за...

Лекарството Xofigo трябва да се използва само след две предишни лечения или когато не могат да бъ...

Европейската агенция по лекарствата (EMA) извършва преглед на възможните ефекти върху здравето на...

Уведомяваме ви, че е утвърден нов образец на заявление за откриване на аптека.   Tой е публикува...

Със Заповед на изпълнителния директор на Изпълнителна агенция по лекарствата се освобождават от б...

Проф. Асена Стоименова, изпълнителен директор на Изпълнителната агенция по лекарствата, и Владисл...

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата в раздел „Фармакопея” е публикува...

Европейската агенция по лекарствата (EMA) и националните компетентни органи (НКО) бяха информиран...

Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейскат...

Във връзка с постъпили в Изпълнителната агенция уведомления от притежатели на разрешения за употр...

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата e публикуван списък с наименовани...

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата в раздел „Фармакопея” е публикува...

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча да бъде противопоказана употребата на лекарст...

Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейскат...

Експертите по лекарствена безопасност от Европейската агенция по лекарствата - Комитета за оценка...

Жените, които приемат Есмия за лечение на маточни фиброзни тумори (миоми), трябва редовно да пров...

На 24-25 май 2018 г. в Загреб, Хърватия, Европейският директорат по качество на лекарствата и здр...

Притежателят на разрешението за употреба – EGIS Pharmaceuticals PLC, е уведомил Изпълнителната аг...