За нас

Изпълнителната агенция по лекарствата е контролно-регулаторен орган в областта на лекарствената политика.

.

29 яну
EDQM започва обществена консултация по текстове за Европейски педиатричен рецептурник
EDQM започва обществена консултация по текстове за Европейски педиатричен рецептурник

През 2013 г. Европейският комитет за фармацевтични продукти и фармацевтични грижи (CD-P-PH) и Евр...

Съобщаването на нежелани реакции спомага за безопасната употреба на лекарствата при деца и бременни
Съобщаването на нежелани реакции спомага за безопасната употреба на лекарствата при деца и бременни

Трябва да сте сигурни, че давате на детето си правилното лекарство и точната доза, като използват...

Съобщавайте за нежелани лекарствени реакции при бебета, деца и бременни
Съобщавайте за нежелани лекарствени реакции при бебета, деца и бременни

Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) за втора година стартира онлайн кампания за популяриз...

Монографии за вещества и препарати за хуманната медицина, включени в 9-ото издание на Европейската фармакопея
Монографии за вещества и препарати за хуманната медицина, включени в 9-ото издание на Европейскат...

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата e публикуван списък с наименовани...

Публикации

EDQM започва обществена консултация по текстове за Европейски педиатричен рецептурник
EDQM започва обществена консултация по текстове за Е...
Публикация
Съобщаването на нежелани реакции спомага за безопасната употреба на лекарствата при деца и бременни
Съобщаването на нежелани реакции спомага за безопасн...
Публикация
Монографии за растителни вещества и препарати, включени в деветото издание на Европейската фармакопея
Монографии за растителни вещества и препарати, включени в деветото издание на Европейската фармак...

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата e публикуван списък с наименовани...

Монографии за хомеопатични препарати, включени в деветото издание на Европейската фармакопея
Монографии за хомеопатични препарати, включени в деветото издание на Европейската фармакопея

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата e публикуван списък с наименовани...

ИАЛ кандидатства за членство в Системата за сътрудничество в областта на фармацевтичните инспекции
ИАЛ кандидатства за членство в Системата за сътрудничество в областта на фармацевтичните инспекции

Изпълнителната агенция по лекарствата подаде на 16 август заявление за стартиране на процедура за...

Ограничения в употребата на лекарствен продукт за лечение на рак на простатата
Ограничения в употребата на лекарствен продукт за лечение на рак на простатата

Лекарството Xofigo трябва да се използва само след две предишни лечения или когато не могат да бъ...

Актуализирана информация относно блокираните лекарства, съдържащи валсартан
Актуализирана информация относно блокираните лекарства, съдържащи валсартан

Европейската агенция по лекарствата (EMA) извършва преглед на възможните ефекти върху здравето на...

Нов образец на заявление за откриване на аптека
Нов образец на заявление за откриване на аптека

Уведомяваме ви, че е утвърден нов образец на заявление за откриване на аптека.   Tой е публикува...

Отблокират се част от лекарствата, съдържащи валсартан
Отблокират се част от лекарствата, съдържащи валсартан

Със Заповед на изпълнителния директор на Изпълнителна агенция по лекарствата се освобождават от б...

ИАЛ подписа споразумение за сътрудничество с Държавния институт за лекарства на Русия
ИАЛ подписа споразумение за сътрудничество с Държавния институт за лекарства на Русия

Проф. Асена Стоименова, изпълнителен директор на Изпълнителната агенция по лекарствата, и Владисл...

Отпадат монографии от Европейската фармакопея
Отпадат монографии от Европейската фармакопея

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата в раздел „Фармакопея” е публикува...

ИАЛ блокира лекарствени продукти, съдържащи валсартан
ИАЛ блокира лекарствени продукти, съдържащи валсартан

Европейската агенция по лекарствата (EMA) и националните компетентни органи (НКО) бяха информиран...

Нови мерки за намаляване на риска от чернодробни увреждания при жени, приемащи Есмия заради миома
Нови мерки за намаляване на риска от чернодробни увреждания при жени, приемащи Есмия заради миома

Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейскат...

9 медикамента се изтеглят окончателно от България
9 медикамента се изтеглят окончателно от България

Във връзка с постъпили в Изпълнителната агенция уведомления от притежатели на разрешения за употр...

Монографии за вещества и препарати за хуманна медицина в 9-ото издание на Европейската фармакопея
Монографии за вещества и препарати за хуманна медицина в 9-ото издание на Европейската фармакопея

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата e публикуван списък с наименовани...

Отпадат някои монографии от Европейската фармакопея
Отпадат някои монографии от Европейската фармакопея

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата в раздел „Фармакопея” е публикува...

Лекарството Xofigo да не се използва в комбинация със Zytiga и преднизон/преднизолон 
Лекарството Xofigo да не се използва в комбинация със Zytiga и преднизон/преднизолон 

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча да бъде противопоказана употребата на лекарст...

PRAC препоръчва актуализиране на мерките за предпазване от бременност при употреба на ретиноиди
PRAC препоръчва актуализиране на мерките за предпазване от бременност при употреба на ретиноиди

Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейскат...

PRAC препоръчва нови мерки за избягване на валпроат при бременност
PRAC препоръчва нови мерки за избягване на валпроат при бременност

Експертите по лекарствена безопасност от Европейската агенция по лекарствата - Комитета за оценка...

Жени с миома, приемащи Есмия, трябва редовно да изследват чернодробната си функция
Жени с миома, приемащи Есмия, трябва редовно да изследват чернодробната си функция

Жените, които приемат Есмия за лечение на маточни фиброзни тумори (миоми), трябва редовно да пров...

EDQM организира обучение за работата и процедурите на Европейската фармакопея
EDQM организира обучение за работата и процедурите на Европейската фармакопея

На 24-25 май 2018 г. в Загреб, Хърватия, Европейският директорат по качество на лекарствата и здр...

Спира продажбата на Clostilbegyt 50 mg tablets x 10 у нас
Спира продажбата на Clostilbegyt 50 mg tablets x 10 у нас

Притежателят на разрешението за употреба – EGIS Pharmaceuticals PLC, е уведомил Изпълнителната аг...

Преустановява се продажбата на инжекции за поддържащо бронходилататорно лечение
Преустановява се продажбата на инжекции за поддържащо бронходилататорно лечение

Притежателят на разрешението за употреба – Boehringer Ingelheim International GmbH, е уведомил Из...

Да не се използва лекарството Xofigo в комбинация със Zytiga и преднизон/преднизолон
Да не се използва лекарството Xofigo в комбинация със Zytiga и преднизон/преднизолон

Европейската агенция по лекарствата (EMA) проучва повишен риск от смърт и фрактури, наблюдавани в...

ЕМА започва преглед на лекарство за миома на матката
ЕМА започва преглед на лекарство за миома на матката

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започва преглед на лекарствения продукт Есмия (uliprist...

ИАЛ за втори път участва в оценка на лекарство по централизирана процедура
ИАЛ за втори път участва в оценка на лекарство по централизирана процедура

За втори път през тази година на заседанието на Committee for Medicinal Products for Human Use (C...

Напомняйте на Вашите пациенти да приемат лекарствата си така, както са инструктирани … (ВИДЕО)
Напомняйте на Вашите пациенти да приемат лекарствата си така, както са инструктирани … (ВИДЕО)

          Включете се в онлайн кампанията на ИАЛ, съобщавайте за нежелани лекарствени реак...