За нас

Изпълнителната агенция по лекарствата е контролно-регулаторен орган в областта на лекарствената политика.

.

PRAC препоръчва нови мерки за избягване на грешки в дозирането на метотрексат
default image
PRAC препоръчва нови мерки за избягване на грешки в дозирането на метотрексат

Комитетът за безопасност на Европейската агенция по лекарствата – PRAC, препоръчва нови мерки за ...

Отпадат монографии от Европейската фармакопея
default image
Отпадат монографии от Европейската фармакопея

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата в раздел „Фармакопея” е публикува...

Монографии за хомеопатични препарати и за растителни вещества, включени в 9-ото издание на Европейската фармакопея
default image
Монографии за хомеопатични препарати и за растителни вещества, включени в 9-ото издание на Европе...

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата е публикуван списък с наименовани...

Монографии за вещества и препарати за хуманната медицина, включени в 9-ото издание на Европейската фармакопея
default image
Монографии за вещества и препарати за хуманната медицина, включени в 9-ото издание на Европейскат...

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата e публикуван списък с наименовани...

Публикации

PRAC препоръчва нови мерки за избягване на грешки в дозирането на метотрексат
Публикация
PRAC препоръчва нови мерки за избягване на грешки в дозирането на метотрексат
Отпадат монографии от Европейската фармакопея
Публикация
Отпадат монографии от Европейската фармакопея
EMA започна преглед на лекарства, съдържащи флуороурацил
default image
EMA започна преглед на лекарства, съдържащи флуороурацил

Европейската агенция по лекарствата (EMA) започна преглед на лекарствени продукти, съдържащи флуо...

Временно прекратяване на разрешенията за употреба на лекарства, съдържащи фенспирид
default image
Временно прекратяване на разрешенията за употреба на лекарства, съдържащи фенспирид

Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейскат...

EDQM започва обществена консултация по текстове за Европейски педиатричен рецептурник
default image
EDQM започва обществена консултация по текстове за Европейски педиатричен рецептурник

През 2013 г. Европейският комитет за фармацевтични продукти и фармацевтични грижи (CD-P-PH) и Евр...

Съобщаването на нежелани реакции спомага за безопасната употреба на лекарствата при деца и бременни
default image
Съобщаването на нежелани реакции спомага за безопасната употреба на лекарствата при деца и бременни

Трябва да сте сигурни, че давате на детето си правилното лекарство и точната доза, като използват...

Съобщавайте за нежелани лекарствени реакции при бебета, деца и бременни
default image
Съобщавайте за нежелани лекарствени реакции при бебета, деца и бременни

Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) за втора година стартира онлайн кампания за популяриз...

Монографии за вещества и препарати за хуманната медицина, включени в 9-ото издание на Европейската фармакопея
default image
Монографии за вещества и препарати за хуманната медицина, включени в 9-ото издание на Европейскат...

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата e публикуван списък с наименовани...

Монографии за растителни вещества и препарати, включени в деветото издание на Европейската фармакопея
default image
Монографии за растителни вещества и препарати, включени в деветото издание на Европейската фармак...

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата e публикуван списък с наименовани...

Монографии за хомеопатични препарати, включени в деветото издание на Европейската фармакопея
default image
Монографии за хомеопатични препарати, включени в деветото издание на Европейската фармакопея

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата e публикуван списък с наименовани...

ИАЛ кандидатства за членство в Системата за сътрудничество в областта на фармацевтичните инспекции
default image
ИАЛ кандидатства за членство в Системата за сътрудничество в областта на фармацевтичните инспекции

Изпълнителната агенция по лекарствата подаде на 16 август заявление за стартиране на процедура за...

Ограничения в употребата на лекарствен продукт за лечение на рак на простатата
default image
Ограничения в употребата на лекарствен продукт за лечение на рак на простатата

Лекарството Xofigo трябва да се използва само след две предишни лечения или когато не могат да бъ...

Актуализирана информация относно блокираните лекарства, съдържащи валсартан
default image
Актуализирана информация относно блокираните лекарства, съдържащи валсартан

Европейската агенция по лекарствата (EMA) извършва преглед на възможните ефекти върху здравето на...

Нов образец на заявление за откриване на аптека
default image
Нов образец на заявление за откриване на аптека

Уведомяваме ви, че е утвърден нов образец на заявление за откриване на аптека.   Tой е публикува...

Отблокират се част от лекарствата, съдържащи валсартан
default image
Отблокират се част от лекарствата, съдържащи валсартан

Със Заповед на изпълнителния директор на Изпълнителна агенция по лекарствата се освобождават от б...

ИАЛ подписа споразумение за сътрудничество с Държавния институт за лекарства на Русия
default image
ИАЛ подписа споразумение за сътрудничество с Държавния институт за лекарства на Русия

Проф. Асена Стоименова, изпълнителен директор на Изпълнителната агенция по лекарствата, и Владисл...

Отпадат монографии от Европейската фармакопея
Отпадат монографии от Европейската фармакопея

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата в раздел „Фармакопея” е публикува...

ИАЛ блокира лекарствени продукти, съдържащи валсартан
ИАЛ блокира лекарствени продукти, съдържащи валсартан

Европейската агенция по лекарствата (EMA) и националните компетентни органи (НКО) бяха информиран...

Нови мерки за намаляване на риска от чернодробни увреждания при жени, приемащи Есмия заради миома
Нови мерки за намаляване на риска от чернодробни увреждания при жени, приемащи Есмия заради миома

Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейскат...

9 медикамента се изтеглят окончателно от България
9 медикамента се изтеглят окончателно от България

Във връзка с постъпили в Изпълнителната агенция уведомления от притежатели на разрешения за употр...

Монографии за вещества и препарати за хуманна медицина в 9-ото издание на Европейската фармакопея
Монографии за вещества и препарати за хуманна медицина в 9-ото издание на Европейската фармакопея

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата e публикуван списък с наименовани...

Отпадат някои монографии от Европейската фармакопея
default image
Отпадат някои монографии от Европейската фармакопея

На интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата в раздел „Фармакопея” е публикува...

Лекарството Xofigo да не се използва в комбинация със Zytiga и преднизон/преднизолон 
default image
Лекарството Xofigo да не се използва в комбинация със Zytiga и преднизон/преднизолон 

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча да бъде противопоказана употребата на лекарст...

PRAC препоръчва актуализиране на мерките за предпазване от бременност при употреба на ретиноиди
default image
PRAC препоръчва актуализиране на мерките за предпазване от бременност при употреба на ретиноиди

Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейскат...

PRAC препоръчва нови мерки за избягване на валпроат при бременност
PRAC препоръчва нови мерки за избягване на валпроат при бременност

Експертите по лекарствена безопасност от Европейската агенция по лекарствата - Комитета за оценка...

Жени с миома, приемащи Есмия, трябва редовно да изследват чернодробната си функция
Жени с миома, приемащи Есмия, трябва редовно да изследват чернодробната си функция

Жените, които приемат Есмия за лечение на маточни фиброзни тумори (миоми), трябва редовно да пров...

EDQM организира обучение за работата и процедурите на Европейската фармакопея
EDQM организира обучение за работата и процедурите на Европейската фармакопея

На 24-25 май 2018 г. в Загреб, Хърватия, Европейският директорат по качество на лекарствата и здр...

Спира продажбата на Clostilbegyt 50 mg tablets x 10 у нас
Спира продажбата на Clostilbegyt 50 mg tablets x 10 у нас

Притежателят на разрешението за употреба – EGIS Pharmaceuticals PLC, е уведомил Изпълнителната аг...