Медикаментът Zinbryta не се предлага на българския пазар

Европейската агенция по лекарствата (ЕMA) ограничава употребата на лекарството за лечение на мултиплена склероза Zinbryta (daclizumab).

Ограниченията представляват временни мерки, докато се провежда прегледът относно безопасността на медикамента за черния дроб.

Употребата се ограничава до високо активна пристъпна форма на заболяването при пациенти, които не са се повлияли от прилагането на друго лечение, и пациенти с бързо еволюираща пристъпна форма на заболяването, които не могат да бъдат лекувани с други лекарства.

Zinbryta (Зинбрита) все още не се предлага на българския пазар и не е включена в клиничните изпитвания, които се провеждат у нас.
Повече информация може да видите в прикачения файл.