Всяка опаковка ще има специален баркод и ще бъде защитена срещу фалшифициране

След 9 февруари 2019 г. лекарствените продукти по лекарско предписание в страните от Европейския съюз и Европейското икономическо пространство ще се отпускат на пациенти само след задължителна електронна верификация. Всяка опаковка ще носи уникален идентификационен белег (двумерен матричен баркод) и ще бъде защитена срещу подправяне. 

Колко е опасна инвазията на фалшивите продукти за лечение, как в България изпълняваме общоевропейските изисквания за решаване на проблема, какви ще са последиците от въвеждането на електронната верификация на лекарствата у нас - тези и други въпроси бяха обсъдени по време на редовното заседание на Комисията по здравеопазването на 14 септември 2017 г.

Повече информация ще намерите в прикачения файл.