Тя ще започне през март следващата година

На заседанието на Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) през септември е гласувано Изпълнителната агенция по лекарствата да участва съвместно с германската лекарствена агенция (BfArM) в международен екип за оценка на централизирана процедура, стартираща от март 2018 г. 

Оценяваният продукт е антибиотик от ново поколение.

Той е ефикасен срещу микроорганизми, причиняващи вътреболнични инфекции с множествена устойчивост към антибиотици.