Подозрения за сериозни чернодробни увреждания при пациенти, лекувани с Есмия

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започва преглед на лекарствения продукт Есмия (ulipristal acetate), използван в лечението на маточни фиброзни тумори. 

Поводът за това преразглеждане са четири съобщения за подозирана връзка със сериозни чернодробни увреждания (три от тях наложили трансплантация) при пациенти, лекувани с това лекарство. 

Досега с Есмия са лекувани около 670 000 пациенти. До завършване на прегледа и обявяването на окончателните препоръки, пациентите, които имат въпроси или притеснения, трябва да се обръщат към лекуващия ги лекар.

Повече информация – в прикачените по-долу файлове.