11 февруари - Световен ден за борба със заболяването епилепсия

С писмо до Министъра на здравеопазването от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия поискаха маслото от канабис да бъде разрешено за употреба в България за най-тежките форми на заболяването.

От АРДЕ посочват случая с деветгодишно момиченце от Кент, родено с тежки хромозомни нарушения -синдром на Lennox Gastaut. Теагън Епълби е имала до 300 припадъка на ден, като лекарите казвали, че има един от най-тежките случаи на епилепсия, които са виждали. През юли 2018 гзапочва да приема масло от канабис и пристъпите рязко намаляват.   

Асоциацията иска да се промени забраната

за употреба на канабис за тежките форми на епилепсия като се вземе предвид чуждият опит.

"В цял свят вече е доказано, че маслото от канабис помага. Вече знаем, че в САЩ има медикамент, който е заплатен от здравната каса, на базата на канабисен продукт, който е предназначен за хора с епилепсия",

подчертава Веска Събева, която е председател на пациентската организация. По думите й подобно лечение се прилага и в Европа. От асоциацията настояват да се обучат и лекари.