Публикация
Проект за ново ръководство по урологични болести

Министерството на здравеопазването публикува на сайта си за обществено обсъждане ново фармако-терапевтично ръководство за лечение на урологични заболявания.
Проектът на ръководството е изготвен в изпълнение на изискванията от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина.
Медицинската специалност по „Урология“ обхваща познанията, техническите умения и преценки, необходими за адекватна диагностика и лечение на всички пациенти с урологични заболявания. Клиничната урология изучава етиологията, патогенезата и клиничната изява на заболяванията на пикочо-половата система при мъжете и жените, разработва методи за тяхната диагноза, лечение и профилактика.
В урологията се ползват както консервативни, така и хирургични методи за лечение.
Причините за разработване на проекта на фармако-терапевтично ръководство са свързани с необходимостта от определяне на лекарствената терапия на урологичните заболявания, на критериите за оценка на резултата от прилаганата терапия и алгоритмите за лечение с лекарствени продукти.
Проектът съдържа терапевтични схеми и алгоритми на лечение на урологичните заболявания с лекарствени продукти
Изградено е на базата на най-новите теоретични познания за биологията на патологичния процес при отделните нозологични единици, съвременните диагностични възможности и терапевтични подходи.
Фармако-терапевтичните ръководства са част от терапевтичната стратегия, гарантирана от бюджета на Националната здравноосигурителна каса, с цел прилагането на единен терапевтичен подход при аналогични клинични случаи, се посочва в мотивите към проекта.
Цели на нормативния акт
С проекта на фармако-терапевтично ръководство се цели да се създаде правна регламентация на терапевтичния подход при лечение на урологичните заболявания, както и на критериите за оценка на ефективността на прилаганата терапия. Основна цел е гарантиране достъп на пациентите до съответстващо на европейските стандарти лечение с лекарствени продукти и осигуряване на ефективен механизъм за системно и планирано оценяване, наблюдение и непрекъснато подобряване на качеството на медицинските услуги.
Проектът цели да осигури високо качество на дейностите по лекарственото лечение в обхвата на медицинската специалност чрез изисквания за спазване на поредността на линиите терапия и терапевтичните схеми. В резултат на прилагането на изискванията на настоящия нормативен акт ще се постигне също така осигуряване на висококвалифицирана ранна оценка, адекватна 2 специфична лекарствена терапия и проследяване на болните със заболявания, включени в обхвата на лечение по медицинското направление урология.
Проектът на фармако-терапевтично ръководство е структуриран в шест раздела
- Симптоми на долните пикочни пътища.
- Лечение при обструктивни уропатии.
- Свръхактивен пикочен мехур.
- Лечение на никтурия при мъже със симптоми на долните пикочни пътища.
- Лечение на хронични цистити, интерстициални цистити, цистити след лъчетерапия (радиационни цистити), цистити след приложение на интравезикални химиотерапевтици.
Очакваният резултат от прилагането на проекта на фармако-терапевтично ръководство
е въвеждането на единен терапевтичен подход при предписването и прилагането на лекарствените продукти, което да гарантира оптимален ефект при лечението на пациентите с урологични заболявания. Спазването на алгоритмите за лечение е гаранция за висок терапевтичен отговор в широкия кръг на пациенти, посочват от МЗ.
Резултатите от прилагането на фармако-терапевтично ръководство са свързани с постигане на най-важната цел – осигуряване на пациентите високо качество на лечение чрез прилагане на единни и обосновани принципи, правила и критерии за предписването и прилагането на лекарствени продукти в обхвата на медицинската специалност „Урология“ и единни качествени и количествени показатели за ефективността на прилаганата терапия.
Приемането на ръководството няма да окаже пряко и/или косвено влияние върху държавния бюджет
Проектът не е свързан с въвеждане на изисквания на европейското законодателство, поради което не е необходимо изготвяне на анализ за съответствие с правото на Европейския съюз.
Настоящият проект не е съгласуван с експертен съвет по медицинска специалност или медицинска дейност по чл. 6а, ал. 1, т. 1 от Закона за здравето. Съгласуването на проекта ще се извърши в периода за обществено обсъждане.
Период на обществената консултация: 26.03.2019 г. до 24.04.2019 г.
Адрес за изпращане на становища и предложения:
antonia.toncheva@ncpr.bg
Подробности четете в прикачените файлове.
Коментари