Международен екип от учени твърди, че е идентифицирал гените, свързани с пристъпите при мигрена.

Изследването, публикувано в Nature Genetics, анализира генетичните данни от над 50 000 души.

Хората, страдащи от редовни мигренозни кризи, са носители на специфични вариации на гените PGCP и MTDH/AEG-1, които се намират в осмата хромозома. MTDH/AEG-1 пък контролира функциите на друг трансмитер на аминокиселини (EAAT2), който е отговорен и за други невралгични разстройства.

Натрупването на специфичното вещество глутамат в нервната тъкан може да изиграе ключова роля за появата на пристъп, смятат експертите.

Учените се надяват, че един ден ще може да се разработят медикаменти, които да предотвратяват натрупването на глутамат. Това ще подобри контролирането и лечението на мигрената.

Предстоят подробни изследвания на генетичните вариации и механизмите, по които влияят на останалите гени.