На 17 септември в Пловдив ще се проведе шествиe под мотото „За равен шанс на нашите деца”, организирано от пациентски организации, част от Националния алианс на хората с редки болести.

Това съобщи Тодор Мангъров, председател на асоциация „Първична пулмонална хипертония”. 

Той обясни, че за пореден път хората с редки заболявания (за такива се смятат тези, от които страдат не повече от 5 души на 10 хиляди) искат да привлекат вниманието на обществото върху техните проблеми.

Проявата е и апел срещу дискриминацията спрямо засегнатите от редки болести българи и опитите на управляващите да спъват процеса за осигуряване на лечение.

Шествието ще започне в 16:00 часа от подлеза до „Дом Левски” и ще завърши пред сградата на общината. С едноминутно мълчание ще бъде почетена паметта на децата, които не са успели да дочакат лечение.

Организаторите призовават всеки, който е съпричастен към съдбата на хората с редки болести, да се включи в инициативата.