Мащабно международно проучване е открило няколко генетични вариации, които са свързани с астмата.

Причините, поради които хората развиват заболяването, все още не са напълно ясни, но учените подозират една приблизително равна смес от генетична предразположеност и факторите на околната среда.

Най-новите генетични варианти, открити от учените, се появяват при повече от една трета от децата с астма.

Въпреки това, генът с най-силно въздействие върху децата не влияе върху хората, които развиват астма в зряла възраст, което предполага, че двете версии на болестта може да се различават биологично.

Астмата е комплексно заболяване, при което много различни части на имунната система могат да се активират.

Изследването, публикувано в New England Journal of Medicine, може да доведе до разработването на нов вид медикаменти срещу астма.

Учените поясняват, че астмата не е генетично заболяване и притежанието на даден рисков ген не означава сигурно разболяване. Не могат да се правят генетични тестове, които да предсказват дали дадено дете ще размие астма, което означава, че ранната диагностика е много важна за успешното лечение.