Европейската агенция по лекарствата все още не е одобрила ваксината срещу COVID-19 на Modernа. Причините за това обаче не са свързани с безопасността на продукта.
Това стана ясно от думите на проф. Илко Гетов, представител на България в Европейската агенция по лекарствата.

„Няма нищо необичайно в това, че ваксината на Moderna все още не е одобрена. Това показва сигурността на европейското законодателство и това, че регулаторът се грижи за здравето и безопасността на гражданите в ЕС. Дискусиите продължават и днес се очакват нови срещи в различните работни групи и консултации с компанията производител за уточняване на последните детайли”, поясни проф. Гетов пред Нова телевизия.

Той съобщи, че забавянето на одобрението на ваксината е свързано с детайли, касаещи броя на дозите във всеки флакон.

Очаква се производителят да направи допълнение и в кратката характеристика на продукта

Няма нищо притеснително в данните, които представи Moderna за ваксината си, категоричен е специалистът.

Всяко лекарство може да има нежелани странични реакции

включително и медикаменти, които се използват от години, посочи още експертът.

„По специално за ваксината на Pfizer и BioNTech най-притеснителното е така наречената реакция на свръхчувствителност. До момента има ваксинирани близо 2 млн. души по света, а тежките алергични реакции са само две”, изтъкна проф. Гетов.

У нас са съобщени едва четири случая на реакция към ваксината

но те не са свързани с алергии.

„Има сигнал за чувствителност на мястото на убождането, повишена температура и леко замайване. Сами разбирате, че някои хора са по-чувствителни към акта на самото инжектиране и при вида на иглата и спринцовката, и заради ситуацията, в която са поставени, могат да получат замайване”, категоричен е специалистът.

Той подчерта, че до момента данни за починали след ваксинацията няма, опровергавайки новините за жертви на ваксината, появили се през последните дни в медийното пространство.

Подробности може да чуете ТУК!