Публикация
Забранява се износът на нискомолекулярни хепарини до края на април

Министърът на здравеопазването проф. Костадин Ангелов временно забранява износа на нискомолекулярни хепарини и лекарствени продукти от групата на миорелаксантите, които се прилагат при лечение на пациенти с COVID-19.
Целта е при повишено потребление на тези медикаменти държавата да разполага с достатъчни количества, така че нуждите на българските пациенти да бъдат обезпечени. Заповедта (виж по-долу) е издадена на основание чл. 217д от ЗЛПХМ и във връзка с постъпило писмо от Изпълнителната агенция по лекарствата предвид усложнената епидемична обстановка, свързана с разпространението на COVID-19 в страната.
В заповедта е посочено, че
към настоящия момент са налице данни за потенциален недостиг на лекарствени продукти от групите:
- с международно непатентно наименование Enoxaparin;
- с международно непатентно наименование Nadroparin.
Анализ относно търсенето на посочените лекарствени продукти показва повишаване на потреблението им в сравнение с предходните месеци, като средно за INN Enoxaparin и Nadroparin то е с 404%.
Извършените от ИАЛ проверки показват, че
тези лекарствени продукти са предмет на паралелен износ от България за други страни
в количества, създаващи предпоставки за потенциален недостиг на медикаментите у нас. Въпреки че това е законно, при увеличено потребление износът на лекарствени продукти, използвани за лечение на български пациенти с COVID-19, нарушава баланса между доставените в страната медикаменти и повишените нужди от тях за задоволяване здравните потребности на населението.
В мотивите към разпоредбата на министъра се посочва, че неспазването или прекъсването на назначената на пациентите с COVID-19 терапия ще доведе до сериозен риск за живота и здравето им. Целта на мярката е да се гарантира непрекъснатост на прилаганата терапия с посочените лекарствени продукти.
Заповедта е в сила до 30.04.2021 г.
Подробности четете в прикачения файл.
Коментари