През 2020 г. Европейската комисия публикува т.нар. фармацевтична стратегия на ЕС. В резултат на тази стратегия все още се подготвя новата законодателна рамка, реформата на фармацевтичното законодателство в Европейския съюз. Това обясни за БНР проф. Илко Гетов, представител на България в Европейската агенция по лекарствата.

По думите му

първата цел е осъвременяване

защото основната директива, която действа към момента, е приета през 2001 г. и отразява друг етап на развитие на ЕС.

Като друга цел проф. Гетов формулира "опростяване и намаляване на броя на актовете във фармацевтичното законодателство".

Идеята е да се създаде нов общ регламент и нова обща директива, промените да бъдат приети до края на действието на настоящия Европейски парламент и да покрият периода до 2050 г.

"За нас е важно да бъдат въведени нови общи правила на ниво ЕС, които да важат и за България", отбеляза Гетов.

Според него реформата ще покрива много ключови елементи.

Сега действащият закон в България е от 2007 г. , разработен е по време на първоначалното хармонизиране на българското законодателство с европейското, уточни представителят на България в Европейската агенция по лекарствата.