Учени идентифицираха генетични фактори, които увеличават риска от инфаркт, съобщи The Independent.

Изолирани са 9 генетични мутации, които, ако бъдат наследени заедно, удвояват риска от развитие на сърдечни болести.

Откритието ще позволи чрез ДНК тест да се установи кои от генетичните мутации са наследени и младите хора своевременно да получават лечение.

Учени идентифицираха генетични фактори, които увеличават риска от инфаркт, съобщи The Independent.

Изолирани са 9 генетични мутации, които, ако бъдат наследени заедно, удвояват риска от развитие на сърдечни болести.

Откритието ще позволи чрез ДНК тест да се установи кои от генетичните мутации са наследени. На младите хора, за които има риск, може да се предложат статини за своевременно предотвратяване на уврежданията.

Статините са лекарства, които понижават холестерола и обикновено се предписват на хората между 50 и 60 години.

Смята се, че три от гените-мутанти повишават нивото на холестерола в кръвта, а останалите шест стимулират натрупването на мазнини в коронарните артерии, което увеличава риска за сърцето.

Гените са главната причина, с която може да се обясни защо някои млади хора получават инфаркт, въпреки здравословния си начин на живот, докато други остават здрави дори когато консумират мазни храни, пушат и не спортуват.

„Младите хора с най-висок генетичен риск са тези, които ще се възползват от навременната медицинска намеса.” - смята кардиологът проф. Секар Катиресан от Масачузетс, който е участвал в проучването, публикувано в „Нейчър Дженетикс”.