Агенцията по лекарствата съветва пациентите да проверяват номера на партидата съгласно снимката.

Системата за бързо уведомяване от компетентния контролен орган на Швеция е изпратила съобщение до Изпълнителната агенция по лекарствата на България относно лекарствен продукт Symbicort Turbohaler 320/9 микрограма/доза прах за инхалация, с партиден номер PAWT. Тъй като съществува съмнение за автентичността на продукта, е разпоредено блокиране (спиране от продажба) на цитираната партида от лекарствения продукт до пълното изясняване на обстоятелствата. Лекарството се произвежда от "Астра Зенека".

Симбикорт се прилага за терапия на обструктивни заболявания на дихателните пътища. Пациентите, закупили лекарствения продукт, следва да проверят за идентичност на партидния номер и срока на годност между пластмасовия капак на инхалатора и самия инхалатор, съветват от ИАЛ. В случай на разлика лекарственият продукт следва да не се употребява и незабавно да се уведоми Изпълнителната агенция по лекарствата.