Т-SPOT® .TB тест в МБАЛНП Свети Наум ЕАД
10.06
МБАЛНП Свети Наум
МБАЛНП Свети Наум
Лечебно заведение
Т-SPOT® .TB тест в МБАЛНП Свети Наум ЕАД

Т-SPOT® .TB тест в МБАЛНП Свети Наум ЕАД

Т-SPOT® .TB тестът е in vitro диагностичен тест за откриване на ефекторни Т-клетки, отговарящи на стимулация с антигени на Mycobacterium tuberculosis и е предназначен за употреба като помощно средство в диагностициране на туберкулозна инфекция (TB).

Според Световната Здравна Организация една трета от населението на света е заразено с M. tuberculosis. Всяко лице, носител на латентна туберкулозна инфекция (LTBI) е с около 10% шанс да развие активно заболяване. Този процент на прогресиране е повишен сред определени групи пациенти, включително и тези, които са били наскоро заразени и тези с отслабена имунна система. Имунният отговор към инфекция с M. tuberculosis, е основно Клетъчно-Медииран Имунен отговор (CMI). Като част от този отговор, Т-клетките са чувствителни към антигените на M. tuberculosis. Активираните ефекторни Т-клетки, както CD4, така и CD8, отделени специфично, могат да бъдат изброени поради способността си да бъдат стимулирани in vitro от тези антигени1, 2. 3, 4 . TB тестът е опростен вариант на ELISPOT методика. ELISPOT тестовете са с висока чувствителност, тъй като прицелния цитокин се захваща пряко около секретиращата клетка, преди тя да бъде разредена в супернатантата, заловен от рецепторите на съседни клетки или разграден. Това прави ELISPOT тестовете много по-чувствителни в сравнение с конвенционалните ELISA

Т-SPOT® .TB тестът е in vitro диагностичен тест за откриване на ефекторни Т-клетки, отговарящи на стимулация с антигени на Mycobacterium tuberculosis и е предназначен за употреба като помощно средство в диагностициране на туберкулозна инфекция (TB).

Т-SPOT.TB тестът е ензимносвързан имуноспот (ELISPOT) метод, който определя броя на TB- специфичните активирани ефекторни Т-клетки.

Използването на определени антигени от M. tuberculosis комплекс (M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. microti, M. canetti) подобрява специфичността на теста, като намалява кръстосанатареактивност към БЦЖ-ваксинацията и към повечето микобактерии в околната среда.

Той е показан за приложение при всички пациенти, изложени на риск от латентна туберкулозна инфекция (LTBI) или съмнение за туберкулозна инфекция:

  • Лица, от всички възрастови групи (вкл. деца)
  • HIV-серопозитивни пациенти
  • Скриниране на пациенти, преди включването им в аnti-TNF-α терапия
  • Скриниране на медицински персонал
  • Скриниране на контактни с активна туберкулоза лица
  • Скриниране на лица, работещи в: заведения на хранително-вкусовата промишленост; детски заведения; социални заведения; военнослужещи; лица с недохранване; лица в напреднала възраст.
  • Пациенти с диабет.
  • Пациенти с хематологични заболявания.
  • Пациенти, получаващи имуносупресивна терапия.
  • Пациенти с неопластични заболявания.
  • ЛТБИ.
  • Активна туберкулозна болест (белодробна и извънбелодробна туберкулоза)
  • При трансплантирани пациенти (солидни органи и стволови клетки).
  • Пациенти с хронична бъбречна недостатъчност, на хемодиализа.

Два отделни панела от антигени, които симулират протеините ESAT-6 и CFP10, са използвани за оптимизиране чувствителността на теста.

Т-SPOT.TB тестът е предназначен за откриване на ефекторните Т-клетки, които отговарят на стимулация с антигени, специфични за M. tuberculosis. При теста се изброяват отделните активирани TB-специфични Т-клетки.

Взимане на проби и подготовка

Използва се периферна венозна кръв, взета в епруветки с литиев хепарин, с препоръчителни обеми:

възрастни и деца на 10 и повече години – 1 епруветка от 6 мл,

деца на 2-9 години – 1 епруветка от 4 мл,

деца до 2 години – 1 епруветка от 2мл.

имунокомпрометирани пациенти е препоръчително взимане на кръв в няколко епруветки, с цел получаване на необходимия брой клетки.

Пробите трябва да бъдат съхранявани между 18°С и 25°С докато бъдат обработени.

N.B. За повече информация на телефон: 02/9702161 след 15 часа всеки работен ден.

Прикачени файлове

Реклама

Мнения