Публикация
Експериментално лечение на мускулна дистрофия
Американски учени откриха начин да блокират генетичните причинители на често срещана форма на мускулна дистрофия, съобщи Ройтерс.
Лабораторни мишки са инжектирани с вещество, което неутрализира аномалната генна активност, причиняваща сковаване на мускулите. Получените резултати са обнадеждаващи, смятат учените.
Проучването е публикувано в Science journal и е възможно да доведе до разработването на медикамент, който да се използва в лечението на мускулна дистрофия.
Коментари