Протестно шествие на пациенти, страдащи от редки болести, и техни близки ще се проведе на 15 септември в Пловдив.

Инициативата, която е под наслов „За равен шанс на нашите деца”, се организира от пациентските асоциации, които са част от Националния алианс на хора с редки болести.

„В България болните са близо 400 хиляди. Въпреки обещанията и приетата Национална програма за профилактика, диагностика, лечение, рехабилитация и социална адаптация,  на тази група хора не са осигурени животоспасяващите лекарства, което на практика обрича болните”, заяви председателят на алианса Владимир Томов.

Той е категоричен, че са нужни законодателни промени, които да улеснят достъпа на децата до адекватно лечение.
 
Инициативата в Пловдив поставя началото на протестни действия в големите градове , където живеят повечето от пациентите. Волята за решаването на проблемите, свързани с лечението им, ще даде шанс за пълноценно и равнопоставено участие в учебния процес на децата с редки заболявания, смятат от асоциацията.