Одобрените за употреба в Европейския съюз ваксини (Pandermix на GlaxoSmithKline, Celvapan на Baxter и Focetria на Novartis) срещу новия грипен щам са ефективни още от първата доза, твърдят производителите, но това трябва да бъде утвърдено от европейските власти, съобщи Франс Прес.

Европейската агенция по лекарствата, чиято централа е в Лондон, ще разгледа молбите на производителите и ще публикува преработено мнение, което трябва да бъде одобрено от Европейската комисия.

Ако становището на производителите за дозировката бъде прието, много европейски държави ще могат да предоставят част от наличните ваксини на други държави членки на ЕС.

Това заяви Андрула Василиу (еврокомисар по здравеопазването) пред здравните министри на държавите членки на ЕС, които участваха в Люксембург на специална среща, посветена на свинския грип.