В края на 2016 г. спира продажбата на abciximab, използван в кардиологията
Изпълнителна агенция по лекарствата
Изпълнителна агенция по лекарствата
Институция
В края на 2016 г. спира продажбата на abciximab, използван в кардиологията

В края на 2016 г. спира продажбата на abciximab, използван в кардиологията

Към 16.03.2016 г. след извършена проверка за алтернатива на горепосочения лекарствен продукт, се установи, че в България няма разрешен за употреба друг лекарствен продукт, съответстващ на международно непатентно наименование abciximab.

По информация на притежателя на разрешението за употреба – Janssen Biologics B.V., Ви информираме, че от 31 декември 2016 г. постоянно се преустановяват продажбите на територията на България на лекарствения продукт REOPRO 2 mg/ml solution for injection/infusion, 10 mg, 5 ml, vial x 1, съответстващ на международно непатентно наименование abciximab. Терапевтични показания: показан при възрастни като допълнително лечение при приложение на хепарин и ацетилсалицилова киселина при:

  • Перкутантна коронарна интервенция – предотвратяване на исхемична кардиологични усложнения при пациенти, подложени на перкутантна интервенция (балонна ангиопластична, атеректомияи стент).
  • Нестабилна стенокардия кратковременно (едномесечно) намаляване на риска от инфаркт на миокарда при пациенти с нестабилна стенокардия, неповлияващи се от пълно конвенционално лечение, които са планирани за перкутантна коронарна интервенция.

Към 16.03.2016 г. след извършена проверка за алтернатива на горепосочения лекарствен продукт, се установи, че в България няма разрешен за употреба друг лекарствен продукт, съответстващ на международно непатентно наименование abciximab.

Abciximab има обявена цена в Приложение № 2 на ПЛС на сайта на НСЦРЛП, при последна актуализация към 02.03.2016 г.

Реклама

Мнения