Постоянно преустановяване на продажбите на Tranxene 5 mg hard capsules x 30
Изпълнителна агенция по лекарствата
Изпълнителна агенция по лекарствата
Институция
Постоянно преустановяване на продажбите на Tranxene 5 mg hard capsules x 30

Постоянно преустановяване на продажбите на Tranxene 5 mg hard capsules x 30

.

Притежателят на разрешението за употреба – Санофи-Авентис България ЕООД, е уведомил Изпълнителна агенция по лекарствата, че от месец март 2016 г. постоянно преустановява продажбите на територията на Р. България на лекарствения продукт Tranxene 5 mg hard capsules x 30, съдържащ активното вещество potassium clorazepate.

Терапевтични показания: лечение на тежки и/или силно изразени симптоми на безпокойство. Профилактика и лечение на delirium tremens и други симптоми при абстинентни състояния при алкохолизъм.

Към 28.06.2016 г. след извършена проверка за алтернатива на горепосочения лекарствен продукт, се установи, че в Р. България нямаразрешен за употреба друг лекарствен продукт, съдържащ активното вещество potassium clorazepate.

Реклама

Мнения