Датски изследователски екип от Педиатричния център по астма под ръководството на проф. Ханс Бисгорд е открил ген, пряко свързан с риска от развитие на заболяването.

Откритието става възможно благодарение на новите технологии, позволяващи мащабното сканиране на човешкия геном.  В изследването били включени 3377 деца от Европа и Африка, боледуващи от бронхиална астма.

Неизвестният досега ген, наречен DENN1B, се активира в имунните клетки, но точният механизъм, по-който той подпомага развитието на болестта, засега не е известен.

От бронхиална астма, която се смята за практически нелечима болест, страда  около 5% от населението на планетата. Сред децата заболеваемостта постоянно расте.