Учени от университетите „Харвард” и „Станфорд” са разработили универсален генетичен тест, който използва слюнка и показва риска от над 100 генетични заболявания, които се появяват при едно на всеки 200 бебета, съобщава ExamHealth.

Тестът вече е наличен в САЩ и се препоръчва на двойки, които планират да имат деца. Така могат да се избегнат смъртните случаи на деца с генетични болести, уточняват специалистите.

Партньорите, които са с доказан риск, могат да се възползват от ин витро процедура и предварителна генетична диагностика, позволявайки им да увеличат шансовете си за здраво бебе.