Публикация
Проф. Доброслав Кюркчиев: Ролята на HLA-B27 при спондилоартрити (ВИДЕО)
- Какво представлява генетичният фактор HLA-B27 ?
- Каква роля играе за активиране на анкилозиращ спондилит - болест на Бехтерев?
- Кой, защо и как трябва да се изследва за наличие на HLA-B27?
- Всеки, който е положителен за HLA-B27 ли е предразположен към спондилоартрози?
- Каква е ролята на наследствеността?
Отговори на тези въпроси дава специалистът по имунология проф. д-р Доброслав Кюркчиев
Лаборатория по Клинична имунология
УМБАЛ “Св. Иван Рилски”
Катедра по Клинична имунология
МФ, МУ-София
Коментари
Благодаря проф. Кюркчиев. Информативна и полезна презентация.
Благодаря, проф. Кюркчиев, за интересната и разбираемо поднесена презентация. Бъдете здрав и очаквам следващата тема.
Здравейте проф. Кюркчиев!Следя с интерес вашите изяви и съм отново впечатлена от Вашето видеообръщение от 18 март 2022г.Много точно и ясно сте представили стъпките в имунологичният процес по принцип. Тук става въпрос за ваксините ,но процеса е аналогичен и при други случаи. Как ще се разбере и тълкува от съответният лекар,зависи много от неговата подготовка и знания по този въпрос.Още веднъж Ви подравявам за тази видеопрезентация.Бъдете здрав!
Отлично поднесена презентация.Благодаря ви,проф.Кюркчиев.Завиждам искрено на студентите,на които преподавате.Ще очаквам с интерес и други ваши презентации.
Хубава презентация. Поздравления за проф. Кюркчиев. Представена ясно,точно ,разбираемо за общата аудитория. Генетиката и имунологията вървят заедно.През последните 20 години се натрупаха широка база данни в тази област. Генетичната основа на имунният отговор или /генетиката на имунитета/ ,показа сложното регулиране на имунната система на клетъчно ниво. Имунорегулаторните гени,съставящи главният тъканно- съвместим комплекс у човека/HLA- human leucocyt antigens system/,кодират серия от повърхностни полиморфни Аг ,принадлежащи към 3 отделни класа/I,II, III/ които регулират имунният отговор. Показа още , че АЗ ,не само в областта на ревматологията, са свързани с унаследяване на генни мутации, не на един , а на множество гени,които сътрудничат не само помежду си, но и с околната среда. Да не забравяме и факта , че ние получаваме своите гени от двамата си родители. Тук количеството на унаследените " автоимунни гени" е от значение ,за изявата на АЗ.Само 1/3 от причините за автоимунните заболявания /АЗ/се свързват с вродена предразположеност . Докато останалите 2/3 от причините се дължат на околната среда,храненето и начина на живот. Струва ли си ,тогава да се подлагаме на изследване за автоимунни гени/ т . е., гените ,които предразполагат към дадено, конкретно АЗ/. Отговорът е :ДА ./изследването е само веднъж в живота/. Знаейки тази информация , с нашето поведение и начин на живот , може да повлияем на тези 2/3 от причините, тези 2/3 ,които могат да бъдат контролирани от самите нас. Ето и един пример за това : 90% от хората с цьолиакия,имат един от вариантите на HLA/клас II/,известни като DQ2/90%/ и DQ8/5%/ и те могат да живеят с този дефект ,като изключат храните съдържащи глутен. Примери много.Изводите са ясни. Може би тези натрупани знания в тази област на медицината ,ще ни дадат отговор на много въпроси ,свързани с COVID-19 .