Публикация
Проект за ново ръководство по акушерство и гинекология

Министерството на здравеопазването публикува на сайта си за обществено обсъждане ново фармако-терапевтично ръководство по акушерство и гинекология.
Проектът е изготвен в изпълнение на изискванията в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина
Медицинската специалност по „Акушерство и гинекология“ обхваща съвкупност от компетенции и умения, които се реализират в лечебно-диагностична и профилактична, дейност по отношение на:
- физиологичните процеси - оплождане; бременност, раждане и следродов период; съзряване, циклична функция и стареене на женската репродуктивна система;
- патологичните отклонения в тези процеси;
- други заболявания, засягащи женската репродуктивна система.
Специалността има и хирургически аспекти.
Причините за разработване на проекта на това фармако-терапевтично ръководство са свързани с необходимостта от определяне на лекарствената терапия, прилагана в акушерството и гинекологията, на критериите за оценка на резултата от прилаганата терапия и алгоритмите за лечение с лекарствени продукти.
Проектът съдържа терапевтични схеми и алгоритми на лечение с лекарствени продукти
Изграден е на базата на най-новите теоретични познания за биологията на патологичния процес при отделните нозологични единици, съвременните диагностични възможности и терапевтични подходи, се посочва в мотивите към проекта.
Фармако-терапевтичните ръководства са част от терапевтичната стратегия, гарантирана от бюджета на Националната здравноосигурителна каса, с цел прилагането на единен терапевтичен подход при аналогични клинични случаи.
Цели на нормативния акт
С проекта на фармако-терапевтично ръководство се цели да се създаде правна регламентация на терапевтичния подход при лекарствената терапия в областта на акушерството и гинекологията, както и на критериите за оценка на ефективността на прилаганата терапия. Основна цел е гарантиране достъп на пациентите до съответстващо на европейските стандарти лечение с лекарствени продукти и осигуряване на ефективен механизъм за системно и планирано оценяване, наблюдение и непрекъснато подобряване на качеството на медицинските услуги.
Проектът цели да осигури високо качество на дейностите по лекарственото лечение в обхвата на медицинската специалност чрез изисквания за спазване на поредността на линиите терапия и терапевтичните схеми.
В резултат на прилагането на изискванията на настоящия нормативен акт ще се постигне също така осигуряване на висококвалифицирана ранна оценка, адекватна специфична лекарствена терапия и проследяване на болните със заболявания, включени в обхвата на лечение по медицинското направление акушерство и гинекология.
Проектът на фармако-терапевтично ръководство е структуриран в 21 раздела
- Аборти;
- Преждевременно раждане;
- Повръщане през ранна бременност;
- Прееклампсия и хипертонии;
- Моларна бременност;
- Хемолитична болест;
- Преждевременно отлепена, прикрепена на нормално място плацента;
- Предлежаща плацента;
- Раждане и следродилни кръвотечения;
- Хеморагичен шок в акушерството;
- Пуерперален мастит;
- Следродов ендометрит/ ендомиометрит;
- Диагностика и лечение на стерилитет при жената;
- Асистирана репродукция;
- Дисфункционални маточни кръвотечения;
- Инконтиненция при жената;
- Възпалителни заболявания на женската репродуктивна система: бактериална вагиноза, вагинална кандидоза, вагинална трихомониаза, генитална хламидиаза, урогенитални микоплазми, генитален херпес и генитални HPV инфекции;
- Тазова възпалителна болест;
- Токсо-инфекциозен шок в гинекологията;
- Ендометриоза;
- Миома на матката.
Очакваният резултат от прилагането на проекта на това ръководство е въвеждането на единен терапевтичен подход
при предписването и прилагането на лекарствените продукти, което да гарантира оптимален ефект при лечението на пациентите в областта на акушерството и гинекологията.
Спазването на алгоритмите за лечение е гаранция за висок терапевтичен отговор при широкия кръг на пациенти, изтъкват от МЗ.
Резултатите от прилагането на фармако-терапевтично ръководство са свързани с постигане на най-важната цел – осигуряване на пациентите високо качество на лечение чрез прилагане на единни и обосновани принципи, правила и критерии за предписването и прилагането на лекарствени продукти в обхвата на медицинската специалност „Акушерство и гинекология“ и единни качествени и количествени показатели за ефективността на прилаганата терапия.
Приемането на фармако-терапевтичното ръководство няма да окаже пряко и/или косвено влияние върху държавния бюджет. Проектът не е свързан с въвеждане на
изисквания на европейското законодателство, поради което не е необходимо изготвяне на анализ за съответствие с правото на Европейския съюз.
Настоящият проект не е съгласуван с експертен съвет по медицинска специалност или медицинска дейност по чл. 6а, ал. 1, т. 1 от Закона за здравето. Съгласуването на проекта ще се извърши в периода за обществено обсъждане.
Период на обществената консултация: 02.04.2019 г. до 01.05.2019 г.
Адрес за изпращане на становища и предложения: antonia.toncheva@ncpr.bg
Подробности четете в прикачените файлове.
Коментари