Хетеротопна осификация при 7-годишна пациентка, лекувана с индивидуализирана хомеопатия.

Дионисиос Цинцас

1

|Атул Джаги

2

|Латика Джаги

2

|Сима Махеш

3

|

Джордж Витулкас

4

Ортопедичен хирург, Център за

рехабилитация, Главна болница на

Айтолоакарнания, Агринио, Гърция

2

H3Център по класическа хомеопатия,

Нашик, Индия

3

Център за класическа хомеопатия,

Бангалор, Индия

4

Егейски университет, Митилена, Гърция

Кореспонденция

Цинцас Дионисиос, ортопедичен хирург,

Рехабилитационен център, Обща болница

на Айтолоакарнания, Коловоу 5,

Агринио 30100, Гърция

Email:dentsin@hotmail.com

Резюме

Класическата хомеопатия може да бъде включена сред възможностите за

лечение на вродена хетеротопна осификация.

КЛЮЧОВИ ДУМИ

класическа хомеопатия, хетеротопнa осификация, индивидуализирана терапия

1. | ВЪВЕДЕНИЕ

Представяме доклад на случай на седемгодишно

момиче, страдащо от тежка вродена хетеротопна

осификация. Пациентката е лекувана с индивидуални

лекарства по правилата на класическата хомеопатия,

като през следващите 2 години показа стабилно

подобрение както на клиничното си състояние, така и

на рентгеновите находки.

Хетеротопната осификация (ХО) се състои в

образуване на костна тъкан на извън скелетни

анатомични места за сметка на местните тъкани,

включително мускулите и съединителната тъкан.

1. Образуването на ламералната кост в меките тъкани,

където нормално не съществува кост, се нарича още

осифициращ миозит. Въпреки това би било по-точно

засягането на скелетните мускули да се описва като

осифициращ миозит, а засягането на меките тъкани

като цяло - като ектопична или хетеротопична

осификация.

2. Тези костни образувания могат да

доведат до хронични болка, анкилоза на ставите, язви

от натиск, венозна т ромбоза и много други

здравословни усложнения.

3. Хетеротопната осификация може да бъде придобита,

предизвикана от травма, хирургични интервенции,

травми на гръбначния и главния мозък, обширни

изгаряния или дълготрайно обездвижване.

Вродената ХO е много рядко заболяване, което се среща при

пациенти в детска възраст и се разглежда като

автозомно-доминантно заболяване с неравномерна

експресия, водещо до ектопично образуване на кости и

нарушения в движението.

4. Заболеваемостта и ранната

смъртност при децата се дължат на респираторни

усложнения и неправилно лечение на лезиите, като

много малко случаи се лекуват чрез хирургична

интервенция.