Вход
Регистрация
Български
ВХОД
РЕГИСТРАЦИЯ
Начало
Публикации
Общи публикации
Медицински публикации
дискусии
Общи дискусии
MЕДИЦИНСКИ ДИСКУСИИ
Клинични случаи
събития
Общи събития
МЕДИЦИНСКИ СЪБИТИЯ
Теми
Общи теми
Медицински теми
Промоции
Продукти
Услуги
Обучения
Обучения
Език
Начало
Публикации
Общи публикации
Медицински публикации
дискусии
Общи дискусии
MЕДИЦИНСКИ ДИСКУСИИ
Клинични случаи
събития
Общи събития
МЕДИЦИНСКИ СЪБИТИЯ
Теми
Общи теми
Медицински теми
Обучения
Обучения
Всички
Комитет за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност
Филтри
Филтрирай
Всички
Категория
Медицински експерти
Експерти
Студенти
Потребители
Болници
Аптеки
Компании
Организации
Продукти
Страници
Публикации
Събития
Дискусии
Теми
Промоции
41 резултатa за ✔ Комитет за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност
публикация
PRAC потвърди заключението си за риск от развитие на инхибитори при лекарства, съдържащи фактор VIII
Изпълнителна агенция по лекарствата
публикация
ИАЛ: Няма допълнителен риск за панкреаса, свързан с употребата на GLP1 базираните терапии
CredoWeb
публикация
Актуализирани препоръки за минимизиране на риска от Прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия (ПМЛ) при леч...
Изпълнителна агенция по лекарствата
публикация
Арбитражна процедура, свързана с канаглифлозин и риска от ампутации на палеца на крака
Изпълнителна агенция по лекарствата
публикация
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча ограничения в употребата на домперидон
CredoWeb
публикация
Комитетът за оценка на риска в проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) препоръчва прекратяване на ра...
Изпълнителна агенция по лекарствата
публикация
PRAC препоръчва актуализиране на мерките за предпазване от бременност при употреба на ретиноиди
Изпълнителна агенция по лекарствата
публикация
Прегледът на PRAC потвърждава слабо увеличаване на сърдечно-съдовия риск при дневни дози от и над 2 400 mg
Изпълнителна агенция по лекарствата
публикация
ЕМА препоръчва нови мерки за безопасност относно Zydelig
Изпълнителна агенция по лекарствата
публикация
EMА преразглежда нежелани реакции при някои антибиотици
Фармация - новини и коментари
публикация
ЕМА започна преглед на лекарство за множествена склероза след смърт на пациент
Изпълнителна агенция по лекарствата
публикация
ИАЛ: Важна нова информация за ХЕС съдържащи разтвори
CredoWeb
1
2
3
4
Следваща